惠州頭條 掌中惠州
東江輿情研究院 東江創(chuàng)新發(fā)展研究院 東江云媒大數據研究院 惠州東江圖片社
東江品牌聯盟 粵港澳大灣區(qū)主流媒體聯盟 東籬俱樂部 超網新媒體公司 教育投資公司 報業(yè)印務公司 報業(yè)發(fā)行公司 新文創(chuàng)公司 惠報廣告公司 惠品匯 農產品展銷中心 文化藝術發(fā)展中心 惠州日報國旅 教育文化傳播公司 出版公司 天堃文化公司 迭代智能科技公司 惠州國畫院
演播廳 會議室
新華社巴黎2月23日電（記者陳晨）法國賽諾菲集團和英國葛蘭素史克公司23日發(fā)表新聞公報說，兩家制藥企業(yè)合作研發(fā)的重組蛋白候選新冠疫苗在全球Ⅲ期臨床試驗中取得了“令人滿意”的結果。
試驗數據顯示，接種兩劑該候選疫苗對新冠重癥和住院病例的保護效力為100%，對新冠中癥或重癥的保護效力為75%，對新冠有癥狀感染的保護效力為57.9%。此外，該候選疫苗作為加強針可有效提高志愿者體內的中和抗體水平。
公報說，該候選疫苗在年輕和老年成年人中耐受性良好，沒有觀察到安全問題。目前，兩家企業(yè)正與美國食品和藥物管理局、歐洲藥品管理局等監(jiān)管機構溝通，并計劃提交該疫苗相關全部試驗數據。
兩家企業(yè)于去年5月底啟動全球Ⅲ期臨床試驗，原計劃招募超過3.5萬名18歲以上志愿者，但本次公報顯示實際參試者僅有1萬余名。據法國媒體報道，相關試驗因難以找到從未感染過新冠病毒的志愿者而被迫推遲。
賽諾菲去年9月宣布放棄研發(fā)信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗，以避開美國輝瑞公司和莫德納公司在mRNA新冠疫苗市場的鋒芒，避免科研資源浪費。
